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湖州申科生物技術股份有限公司 工藝殘留檢測|外源因子/微生物檢測|熱原檢測|細胞表征
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湖州申科生物技術股份有限公司成立于2012年,是集研發、生產、銷售與技術服務為一體的**高新技術企業及專精特新“小巨人”企業。公司長期專注于藥品質量共性關鍵分析技術的研發與產業化,致力于解決行業“卡脖子”與短板問題,為國內生物制藥企業、 CRO/CDMO、科研單位及監管機構系統提供宿主細胞核酸、蛋白及糖殘留,外源風險因子,工藝殘留,遺傳穩定性等檢測的標準化試劑、QC相關設備及技術服務,已通過國際ISO13485:2016質量管理體系認證和CNAS實驗室認可,是遵照藥品生產質量規范(GMP-like)管理的產品和服務供應商,是質量分析試劑的國內主要供應商。 專注藥品質控,聚焦國標實踐。湖州申科以完整的研發、生產、銷售和技術服務體系,一站式服務于細胞基因**、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源**器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業客戶,成功支持眾多用戶產品的中、美、歐IND及BLA申報,不僅備案了FDA要求的II類藥物相關物料文件(DMF),且有多項發明**被收入法規的技術通則。

湖州申科生物技術股份有限公司公司簡介

上海重組蛋白內毒素檢測技術升級 湖州申科生物技術股份供應

2025-11-07 01:27:24

隨著動物保護理念和法規要求升級,重組因子C法(rFC法)作為 LAL 法的替代技術逐漸普及。重組 C 因子是以基因重組的方式表達的 LAL 試劑中的 C 因子,C 因子被內毒素活化后切割熒光底物產生游離熒光基團,通過檢測熒光信號可以反應活化后的蛋白酶活性,并由此可以推算出內毒素的含量。與傳統 LAL 法相比,rFC 法無需依賴鱟血資源,避免了天然 LAL 試劑批間差異大、易受 β- 葡聚糖干擾等問題,且反應特異性更強。目前,《美國藥典》、《歐洲藥典》等法規已收錄 rFC 法,歐盟更推薦其用于疫苗等高風險產品檢測,在保證檢測準確性的同時,符合動物福利和可持續發展要求。 塑料器皿對內毒素吸附力強,制備內毒素工作標準品(CSE)稀釋液建議用硼硅酸鹽玻璃管。上海重組蛋白內毒素檢測技術升級

湖州申科生物凝膠法鱟試劑憑借合規性和實用性,成為實驗室內毒素定量檢測的優先選擇。該產品嚴格符合 USP、EP、中國藥典標準,提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5EU/mL 等多種靈敏度規格,適配不同樣品的限值要求。設計上采用大瓶裝量(10 反應 / 支),減少瓶間差異和頻繁開瓶導致的污染風險,降低單位測試成本。針對血源制品、中藥注射劑等復雜基質樣品,配套特異性抗增液(NND071)可高效抑制非特異性反應,減少假陽性結果。包裝選用易開啟西林瓶,避免操作時玻璃碎屑污染,提升使用**性。憑借千家**的臨床使用經驗和穩定的性能表現,該產品更適合血源制品及復雜基質。 北京非動物源內毒素檢測鱟試劑進行重組級聯試劑時,不同酶標儀檢測樣本 Onset time 有差異,因信號采集方式和靈敏度不同。

內毒素檢測鱟試劑的反應受pH的干擾。在進行檢測時,要調節被測溶液的pH值,使鱟試劑與供試品溶液的混合溶液pH值落在鱟試劑指定的使用pH范圍內(一般鱟試劑作用pH值在6.0~8.0范圍內)。用于調節pH值的試液或溶液(酸或堿),可采用BET用水配制,并將溶液在無熱原容器中儲存;必須對試液或溶液進行驗證,以證明不含可檢出的內毒素并且無干擾因素。調節pH試劑(酸或堿)的添加量,不應該超過供試品的1092。如果超過10%,則在進行計算時,將DH試劑的添加量的系數計算進去。

動態顯色法鱟試劑是湖州申科生物針對生產過程監控開發的內毒素檢測工具,兼具準確性和便利性。該試劑靈敏度達 0.005-5EU/mL,標準曲線 R?≥0.990,可準確定量內毒素濃度,滿足生物制品中間品和成品的放行需求。成套包裝設計包含內毒素標準品、檢查用水、主試劑復溶液、主反應試劑、96 孔板及封口膜,無需額外采購輔料,開箱即可使用,減少耗材浪費。穩定性上,批次間 CV 值≤15%,優于行業 20% 的平均水平,確保長期檢測數據的一致性。配套抗增液可有效應對蛋白質、多糖等基質干擾,加標回收率穩定在 80%-120%。操作上適配主流酶標儀,支持 405nm 動態讀數,數據可自動記錄追溯,符合 GMP 數據完整性要求。 重組級聯試劑(rCR)抗干擾能力強于重組 C 因子(rFC),適配高蛋白、疫苗等復雜樣本檢測。

湖州申科生物動態顯色法鱟試劑用于定量測定人用和動物用注射藥物、生物制品及**器械等樣本中的細菌內毒素的含量。 細菌內毒素能特異性地活化反應主劑中的 C 因子,活化的 C 因子活化 B 因子,活化的 B 因子進而活化凝固酶原,凝固酶水解反應中的顯色底物,產生游離的pNA(對硝基苯胺)從而引起吸光度變化,根據動態檢測溶液吸光度變化率對內毒素進行定量。本品能夠快速、高靈敏度地定量檢測樣品中的內毒素水平,適用于各種實驗室和工業生產場景,確保產品質量和**性。 含蛋白酶的樣本致假陽性時,可稀釋后 70℃加熱 5-15min 滅活,再做內毒素檢測。江蘇內毒素檢測技術升級

重組級聯試劑(rCR)適用于細胞培養輔料、單抗、凍干疫苗等樣本,內毒素檢測適用范圍廣。上海重組蛋白內毒素檢測技術升級

重組級聯試劑作為內毒素檢測鱟試劑的理想替代方案,其具備的優勢有:①優化的G因子級聯反應,無G因子旁路干擾。采用基因重組技術表達鱟血細胞中的C因子(Factor C)、B因子(Factor B)和凝固酶原(Proclotting enzyme),無G因子旁路干擾,排除1,3-β-D葡聚糖假陽性風險。②依然采用動態顯色法原理,可沿用天然鱟試劑檢測設備。重組級聯試劑(rCR),與天然鱟(動態顯色法)具有相同的操作流程、檢測設備、分析方法,用戶可以沿用天然鱟的儀器、軟件、耗材、人員培訓、驗收程序等,無需投入額外成本。③具有與天然鱟的相同反應機制,檢測結果具有等效性。完全模擬了天然鱟試劑的酶聯反應,由3種蛋白組成的級聯反應機制提供了信號放大的過程,確保了檢測的準確性和靈敏度。湖州申科按照藥典要求進行替代方法驗證,無縫銜接技術轉移,助力用戶從方法驗證到工藝落地,從數據合規到全球申報。 上海重組蛋白內毒素檢測技術升級

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