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湖州申科生物技術(shù)股份有限公司 工藝殘留檢測|外源因子/微生物檢測|熱原檢測|細胞表征
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湖州申科生物技術(shù)股份有限公司成立于2012年,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與技術(shù)服務(wù)為一體的**高新技術(shù)企業(yè)及專精特新“小巨人”企業(yè)。公司長期專注于藥品質(zhì)量共性關(guān)鍵分析技術(shù)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,致力于解決行業(yè)“卡脖子”與短板問題,為國內(nèi)生物制藥企業(yè)、 CRO/CDMO、科研單位及監(jiān)管機構(gòu)系統(tǒng)提供宿主細胞核酸、蛋白及糖殘留,外源風(fēng)險因子,工藝殘留,遺傳穩(wěn)定性等檢測的標(biāo)準化試劑、QC相關(guān)設(shè)備及技術(shù)服務(wù),已通過國際ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認證和CNAS實驗室認可,是遵照藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(GMP-like)管理的產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商,是質(zhì)量分析試劑的國內(nèi)主要供應(yīng)商。 專注藥品質(zhì)控,聚焦國標(biāo)實踐。湖州申科以完整的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)體系,一站式服務(wù)于細胞基因**、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源**器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業(yè)客戶,成功支持眾多用戶產(chǎn)品的中、美、歐IND及BLA申報,不僅備案了FDA要求的II類藥物相關(guān)物料文件(DMF),且有多項發(fā)明**被收入法規(guī)的技術(shù)通則。

湖州申科生物技術(shù)股份有限公司公司簡介

江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè) 湖州申科生物技術(shù)股份供應(yīng)

2025-11-10 01:28:16

SHENTEK®豬源/牛源殘留DNA檢測試劑盒,可對各類生物材料(如生物修復(fù)膜、生物補片、脫細胞基質(zhì)等)中的豬源/牛源DNA進行定量檢測。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理,實現(xiàn)對樣品中殘留豬源/牛源DNA的定量分析,具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點,檢測限可達到fg級別。試劑盒內(nèi)配套豬源/牛源(Porcine/Bovine)DNA定量參考品,且與SHENTEK®動物源性生物材料殘留DNA提取試劑盒(磁珠法)搭配使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,能有效提升對豬源或牛源微量DNA殘留的回收率及定量準確度。 湖州申科生物的宿主細胞殘留DNA檢測檢測流程,覆蓋設(shè)計、驗證到檢測全環(huán)節(jié)。江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

SHENTEK® SV40LTA&E1A殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細胞,如HEK293T細胞,來源的SV40LTA和E1A殘留DNA的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,采用多重qPCR的方法定量檢測樣品中SV40LTA 和E1A 殘留DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到101copies/μL。試劑盒配套有SV40LTA&E1A定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的SV40LTA和E1A微量DNA。 江蘇生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常用知識通過 SHENTEK-96SPCR 儀與湖州申科前處理提取系統(tǒng)的配合,能高效檢測宿主細胞殘留 DNA。

SHENTEK®PG13殘留DNA檢測試劑盒,可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中PG13宿主細胞DNA進行定量檢測分析。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理,實現(xiàn)對樣品中PG13殘留DNA的定量檢測,具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點,檢測限可達到fg級別。試劑盒內(nèi)配套有PG13 DNA定量參考品,且需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,方可準確定量樣品中的PG13殘留DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,能明顯提升對PG13細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提示,采用 HEK293T 細胞生產(chǎn)病毒載體時,因該細胞中存在 SV40 T 抗原,還需額外檢測殘留的腺病毒 E1(E1A 與 E1B)及 SV40 T 抗原序列。《中國藥典》中關(guān)于生物制品宿主殘留核酸的質(zhì)量控制要求,以及 CDE 發(fā)布的《細胞 *** 產(chǎn)品申請臨床試驗藥學(xué)研究和申報資料的考慮要點》里涉及質(zhì)粒與病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準也明確:若采用 HEK293 細胞進行病毒載體生產(chǎn),需開展宿主細胞殘留 DNA 檢測,同時還需檢測 RNA 殘留、SV40 大 T 抗原 DNA 殘留,以及 E1A 和 E1B 基因的 DNA 殘留。 湖州申科各類宿主細胞殘留DNA和其他核酸檢測試劑盒與 SHENTEK-96S PCR 儀搭配,可穩(wěn)定完成生物制品質(zhì)量檢測。

SHENTEK®NS0&SP2/0殘留DNA檢測試劑盒,可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中NS0或SP2/0宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理,實現(xiàn)對樣品中NS0或SP2/0殘留DNA的定量分析,具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點,檢測限可達到fg級別。試劑盒內(nèi)配套SP2/0&NS0DNA定量參考品,且與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,可準確定量樣品中殘留的微量NS0或SP2/0細胞DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,能有效提升對NS0&SP2/0細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。 生物制品生產(chǎn)需全程控質(zhì),宿主細胞殘留 DNA 是過程**指標(biāo),結(jié)合產(chǎn)品與方法可穩(wěn)工藝及質(zhì)量。江蘇Human宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

生物藥純化過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是去除宿主細胞雜質(zhì)。江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

湖州申科生物 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng),是宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本前處理的實用工具,擁有多項優(yōu)勢。在操作便捷性上,其支持自動掃碼功能,輸入過程準確且簡便高效,同時配備超大屏幕,便于操作人員使用;溫控表現(xiàn)突出,具備準確控溫能力,有助于提升裂解與洗脫效率,降低因溫控不當(dāng)引發(fā)的系統(tǒng)誤差,為后續(xù)檢測打下良好基礎(chǔ)。從提取性能來看,該系統(tǒng)符合系統(tǒng)性能驗證及挑戰(zhàn)性實驗標(biāo)準,能可靠完成樣本前處理工作,保障檢測的準確性與可靠性;試劑配套方面,它與 SHENTEK® 各類前處理試劑盒適配,可有效規(guī)避手動操作帶來的誤差,保障實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。此外,該系統(tǒng)擁有多種程序模式,可實現(xiàn)磁珠法試劑盒與樣本前處理的自動化提取操作,不僅提升了工作效率,還減少了人工干預(yù)可能引發(fā)的誤差,為宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本前處理提供了穩(wěn)定、高效、準確的解決方案。 江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

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